Výroba a skladovanie sprejov

① Spreje by sa mali pripravovať v prostredí, ktoré spĺňa požiadavky príslušných odrôd, ako je určitý stupeň čistoty, podmienky sterilizácie a prostredie s nízkou teplotou.
② Podľa potreby je možné pridať aditíva, ako sú rozpúšťadlá, korozpúšťadlá, antioxidanty, antibakteriálne látky a povrchovo aktívne látky. Pri určovaní zloženia by antibakteriálna účinnosť antibakteriálneho činidla mala byť v súlade s ustanoveniami testovacej metódy antibakteriálnej účinnosti (všeobecná zásada 1121 Čínskeho liekopisu). Pridané prísady by nemali dráždiť pokožku alebo sliznice.
③ Všetky súčasti rozprašovacieho zariadenia by mali byť vyrobené z netoxických, nedráždivých, stabilných materiálov, ktoré nereagujú s liekom.
④ Roztok lieku v spreji typu roztoku by mal byť číry; kvapôčky spreja emulzného typu by mali byť rovnomerne rozptýlené v kvapalnom médiu; sprej suspenzného typu by mal úplne premiešať a rozdrviť prášok liečiva a prísady, aby sa vytvorila stabilná suspenzia. Veľkosť kvapiek (častíc) na inhaláciu po atomizácii rozprašovačom by mala byť kontrolovaná pod 10 μm a väčšina z nich by mala byť pod 5 μm.
⑤ Pokiaľ nie je uvedené inak, sprej by sa mal skladovať v uzavretom priestore mimo dosahu svetla.
⑥ Inhalačné spreje a inhalačné spreje s odmeranými dávkami pre rozprašovače by mali byť sterilné prípravky.